SÃO PAULO - Cerca de 2.750 brasileiros que usam marca-passos e desfibriladores implantáveis da empresa americana Guidant devem procurar seus cardiologistas para saber se os aparelhos precisam ser trocados. Nos Estados Unidos, 69 marca-passos (que estabilizam a pulsação cardíaca) e 45 desfibriladores (que evitam a morte súbita) tiveram sérios defeitos. Duas pessoas morreram. No total, 67 modelos fabricados até agosto de 2004 podem ter problemas. O Brasil importou 2.660 marca-passos e 92 desfibriladores suspeitos.
O governo dos Estados Unidos determinou à Guidant que faça um recall dos aparelhos defeituosos no país. No Brasil, os cardiologistas estão recebendo instruções para procurar os pacientes e fazer exames. As cirurgias para troca de aparelho, se necessárias, serão pagas pela fabricante.
A Guidant saiu do Brasil no ano passado. Desde então, a assistência técnica dos aparelhos implantados é feita pela alemã Biotronik. O recall no País, segundo a Biotronik, deve começar nas próximas semanas.
Para Álvaro Barros Costa, um dos diretores do Departamento Brasileiro de Estimulação Cardíaca Artificial, os aparelhos defeituosos são motivo para "muito cuidado". "O portador do aparelho deve procurar seu médico imediatamente.' Os números de série dos aparelhos que podem falhar estão na internet (guidant.com/weba pp/emarketing/lookup.jsp).
|
Brasil |
Empresa faz recall de marca-passo 
